В Китайской Народной Республике одобрен к использованию Mprosevir – лекарственное средство для терапии пациентов с леглой и умеренной степенью тяжести COVID-19 у взрослых, при создании которого активно применялись технологии искусственного интеллекта. Разработчики позиционируют его как называют первый в стране инновационный препарат класса 1, созданный с применением технологий ИИ.
Проект стартовал с анализа ДНК-кодируемой библиотеки, включавшей приблизительно 49 миллиардов химических соединений. После предварительного отбора было выявлено более ста перспективных кандидатов, а искусственный интеллект всего за несколько дней уменьшил их количество до девяти.
Из девяти отобранных изначально молекул шесть продемонстрировали выраженную активность. После проведения исследований токсичности, метаболизма и других ключевых параметров, исследователи выбрали соединение WLU6937. На период от идентификации белка-мишени 3CLpro до выбора данного кандидата ушло приблизительно полгода.
Искусственный интеллект был задействован и на последующих этапах разработки. Специалисты комбинировали модели с данными структурной биологии, биохимии и результатами лабораторных испытаний для повышения эффективности действующего вещества, улучшения его характеристик и снижения токсичности. Для этого была разработана собственная платформа WAND – Westlake AI for Novel Drug.
В целом, время, затраченное на путь от первичного поиска молекулы до завершения клинических испытаний, составило примерно три с половиной года. Препарат Mprosevir получил временное одобрение со стороны китайского регулятора и стал первым лекарственным средством класса 1 в стране, разработка которого опиралась на искусственный интеллект не как на вспомогательный инструмент на отдельном этапе, а на протяжении существенной части всего процесса.
